岗位职责：

1、在所属业务区域内，协助开发新客户，推广、开发公司的服务业务（主要是包材相容性和仿制药委托研发业务）。

2、合作客户日常联络、跟进、拜访、考察安排。

3、建立公司与政府相关部门的良好公共关系，并负责日常联系和关系维护，做好政府相关部门的外联工作。

4、市场信息的收集、分析和汇报。

5、项目进度跟踪；与客户、公司内部技术部门密切配合，确保项目的顺利进行和完成。

岗位要求:

1.本科或以上学历，药学、分析化学等相关专业背景。   

2.从事同行或同岗两年以上CRO、医药销售工作经验，包括商务、市场、销售、研发等岗位。

3.必须具备独立的市场开拓能力。 

4.诚实务实，有责任心，具有良好的人际沟通能力和团队合作精神。

5.能适应频繁出差。

岗位职责：

1.配合制剂研发负责人完成注射剂处方和工艺的开发及验证工作；

2.正确处理和整理实验数据，认真做好试验原始记录；

3.根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分，同时协助其他部门人员进行相关资料的整理；可撰写并整合CTD格式注册申报资料

4. 负责对制剂室仪器的日常维护、保养工作，并按相关规定做好仪器使用记录、维修记录及样品和材料领用记录；

5.完成制剂研发负责人分配的其它工作。

任职要求：

1.药学相关专业，本科及以上学历；

2.一年以上从事制剂配方研究的工作经验，条件优秀者可放宽到应届毕业生；

3.具有药学研究背景及仿制药研发经验，有独立负责进行仿制药制剂开发、工艺放大、验证及生产经验者优先； 

4.为人诚实可靠、工作认真负责、积极主动、爱岗敬业，具备团队合作精神。

岗位职责:

1、具备良好的ICP-MS理论知识，能熟练使用ICP-MS进行样品分析。

2、具备用ICP-MS进行重金属的方法开发、方法验证的能力等。

3、能独立解决在使用ICP-MS进行重金属分析过程中的问题。

4、按相关检验规程，在检验周期完成分配的检验工作，填写检验记录，并出具检验报告单。

5、确保严格执行与检验操作相关的各种操作规程，确保能够正确熟练使用各种仪器，包括ICP-MS、HPLC、GC、UV、IR等。

6、负责起草相关岗位SOP、仪器使用SOP、仪器校准与维护SOP，并能够对仪器分析化验员进行培训与考核。

7、负责产品及原辅料的分析方法验证与确认，起草验证方案与撰写报告，并指导化验员完成验证。

8、协助QC经理与IT进行数据及计算机化系统管理。

9、负责参与OOS调查，对出现的问题进行深入分析与调查。

10、理解并且遵从实验方案和所有必需的标准操作规程，独立进行实验操作。

11、及时、直接、准确和清楚进行实验记录、报告、文件整理等工作。

12、记录并向负责人及时汇报实验中出现的意外情况，并根据相关管理规程及负责人的指导意见采取相应措施。

13、参与实验室的日常管理，包括仪器设备的校准/维护和必要的文档管理等。

工作要求：

1、具备药物分析或有机化学或药物化学本科或研究生学历；两年以上相关工作经验。（优秀应届毕业生亦可）

2、具备ICP-MS使用、分析、维护经验。

3、具备良好的团队协作精神和沟通能力。

4、工作积极主动，责任心强。细心，踏实肯干。

5、具备良好的英文读写能力。

6、熟练中国药典、欧洲药典、美国药典等。

岗位职责：

1、 指导团队进行分析方法的开发与验证，根据项目进度合理安排团队成员工作；

2、 根据客户的需求定制专业的可提取物和迁移物研究方案，并负责跟踪和推进研究项目；

3、开发其他相容性研究的项目（如输液器，医疗器械产品的相容性研究）；

岗位要求：

1、具有LCMS／GC-MS/ICP-MS和其他相关仪器熟练使用经验；

2、在药物分析领域行业工作5年以上，有3年以上包材研究相关工作经验（优秀应届毕业生亦可）；

3、熟悉有关新药研究的指导原则，负责药物与包材相容性研究项目的审批；

4、熟悉各国药典和ISO17025（CNAS）或cGMP体系。